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Explorez les spécifications du produit, les configurations disponibles, les instruments compatibles et la documentation réglementaire pour ce produit.

Maison Colonne vertébrale Système de laminoplastie cervicale postérieure
Système de laminoplastie cervicale postérieure
Système de laminoplastie cervicale postérieure
Système de laminoplastie cervicale postérieure
Système de laminoplastie cervicale postérieure
Système de laminoplastie cervicale postérieure
Système de laminoplastie cervicale postérieure
Système de laminoplastie cervicale postérieure
Système de laminoplastie cervicale postérieure
Système de laminoplastie cervicale postérieure
Système de laminoplastie cervicale postérieure
Système de laminoplastie cervicale postérieure
Système de laminoplastie cervicale postérieure
  • Gessure Médical

  • 1

  • ISO CE FDA FSC MDSAP

  • Alliage de titane

  • Service personnalisé pris en charge

  • 7 à 14 jours (OEM : 15 à 30 jours)

Renseigner

Présentation du produit de la plaque de laminoplastie cervicale postérieure

Implant du système de laminoplastie cervicale postérieure

Le système de laminoplastie cervicale postérieure est une solution complète de fixation interne pour les procédures de laminoplastie cervicale. Fabriqué à partir de titane pur et d'alliage de titane, il élargit efficacement le volume du canal rachidien cervical, assurant une décompression complète de la moelle épinière et des racines nerveuses.

Quatre configurations de plaques — plaque à porte ouverte, plaque à charnière, plaque de greffe osseuse et plaque de pont — s'adaptent à diverses techniques chirurgicales et exigences anatomiques.

La plaque de porte ouverte présente une conception à 2 trous avec une épaisseur d'ouverture latérale de 5 mm ou 7 mm et des longueurs de 8 mm à 18 mm. Des vis autotaraudeuses de diamètres 2,6 mm et 3,0 mm, avec des longueurs de 5 mm à 11 mm, assurent une fixation sûre et empêchent efficacement la refermeture après laminoplastie, réduisant ainsi le risque de resténose.

Plaque de laminoplastie cervicale postérieure Indications d'utilisation

Illustration d'indication de laminoplastie cervicale postérieure
  • 1

    Myélopathie spondylotique cervicale nécessitant une décompression postérieure.

  • 2

    OPLL où une décompression postérieure est indiquée.

  • 3

    Sténose vertébrale cervicale avec compression à plusieurs niveaux.

  • 4

    Hernie discale cervicale avec compression centrale ou paracentrale.

  • 5

    Arthrose cervicale à plusieurs niveaux adaptée à la laminoplastie.

  • 6

    Décompression postérieure nécessitant stabilité et prévention de la refermeture.

  • 7

    Élargissement du canal cervical avec préservation des segments de mouvement.

Système de laminoplastie cervicale postérieure

Le système de laminoplastie cervicale postérieure offre une gamme d'avantages cliniques distincts qui améliorent les résultats chirurgicaux et le rétablissement du patient.

Plaque-OpenDoor.jpg
Plaque-OpenDoor-4.png
Plaque de greffe osseuse-3.png

Plaque de porte ouverte-3

Plaque de porte ouverte-4

Plaque de greffe osseuse-3

Plaque de greffe osseuse-4.png
Plaque de charnière-3.png
Plaque de pont-3.png

Plaque de greffe osseuse-3

Charnière-4

Plaque de pont-3

Plaque de pont-4.png
Vis autotaraudeuse-1.png
Vis autotaraudeuse-3.0.png

Plaque de pont-4

Vis autotaraudeuse-1

Vis autotaraudeuse-1

Expansion efficace du volume du canal – Le système permet une expansion significative du volume du canal rachidien cervical, soulageant complètement les symptômes de compression de la moelle épinière et des racines nerveuses. La technique de laminoplastie préserve les éléments postérieurs tout en augmentant efficacement la section transversale du canal, assurant une décompression immédiate et soutenue.

Prévention de la refermeture – Le système de plaques de laminoplastie empêche efficacement la refermeture après la laminoplastie, garantissant ainsi une expansion maintenue du canal et réduisant le risque de resténose. La conception robuste de la plaque assure une fixation stable de la lame ouverte, maintenant le diamètre de canal souhaité tout au long du processus de fusion et de remodelage.

Options complètes de plaques – Le système comprend quatre configurations de plaques distinctes : plaque de porte ouverte (conception à 2 trous, longueur 8 à 18 mm, épaisseur de l'ouverture latérale 5 mm ou 7 mm), plaque à charnière, plaque de greffe osseuse (conception à 2 trous, longueur 8 à 18 mm) et plaque de pont (différentes configurations de longueur et de largeur). Cette polyvalence permet aux chirurgiens de sélectionner la plaque optimale pour chaque exigence chirurgicale spécifique.

Options de matériaux flexibles – Fabriquées à partir de titane pur et d’alliage de titane, les plaques offrent une excellente biocompatibilité, résistance à la corrosion et compatibilité IRM. La construction en titane pur offre des caractéristiques d'interface os-implant optimales, tandis que les options en alliage de titane offrent une résistance mécanique améliorée pour les applications exigeantes.

Fixation sécurisée avec des vis autotaraudeuses – Le système comprend des vis autotaraudeuses de 2,6 mm et 3,0 mm de diamètre, avec des longueurs allant de 5 mm à 11 mm. La conception autotaraudeuse simplifie le placement et améliore l'achat de vis dans l'os spongieux de la lame cervicale. La conception des vis garantit une fixation sûre tout en minimisant le risque de desserrage ou d'arrachement des vis.

Configurations stériles et non stériles – Disponibles en configurations stériles et non stériles, avec des codes produit indiquant les options stériles (suffixe « S »). Cette flexibilité permet aux hôpitaux de choisir en fonction de leurs protocoles de stérilisation et de leurs préférences en matière d'inventaire, simplifiant ainsi la logistique du bloc opératoire et réduisant le risque de contamination.

Technique chirurgicale optimisée – Le système est soutenu par un ensemble complet d’instruments comprenant des moules d’essai, des curettes, des porte-plaques et des forets, facilitant une implantation précise et efficace. L'instrumentation intuitive réduit le temps chirurgical et améliore la reproductibilité des résultats positifs.

Spécifications techniques et dimensionnement

Aperçu de la gamme de tailles

Le système de laminoplastie cervicale postérieure propose quatre configurations de plaques avec des options de dimensionnement complètes pour répondre à diverses exigences chirurgicales et anatomies des patients.

Tableaux de dimensions détaillés

Plaque de porte ouverte-3 (conception à 2 trous)

Image

Matériel

Spécification

Plaque-OpenDoor.jpg

Titane pur

2 trous 10×7

2 trous 12×7

2 trous 14×7

2 trous 16×7

2 trous 8×5

2 trous 10×5

2 trous 12×5

2 trous 14×5

2 trous 16×5

2 trous 18×5

Plaque de porte ouverte-4 (conception à 2 trous)

Image

Matériel

Spécification

Plaque-OpenDoor-4.png

Titane pur

2 trous 8×5

2 trous 10×5

2 trous 12×5

2 trous 14×5

2 trous 16×5

2 trous 18×5

2 trous 10×7

2 trous 12×7

2 trous 14×7

2 trous 16×7

Plaque charnière-3

Image

Matériel

Spécification

Plaque de charnière-3.png

Titane pur

2 trous

Plaque de greffe osseuse -3 (conception à 2 trous)

Image

Matériel

Spécification

Plaque de greffe osseuse-3.png

Titane pur

2 Trou 8

2 Trou 10

2 Trou 12

2 Trou 14

2 Trou 16

2 Trou 18

Plaque de greffe osseuse -4 (conception à 2 trous)

Image

Matériel

Spécification

Plaque de greffe osseuse-4.png

Titane pur

2 trous 8

2 trous 10

2 trous 12

2 trous 14

2 trous 16

2 trous 18

Plaque de pont-3

Image

Matériel

Spécification

Plaque de pont-3.png

Titane pur

34×12×15,5

34×14×16,5

36×12×15,5

36×14×16,5

34×16×17,5

34×18×18

36×16×17,5

36×18×18

Plaque de pont-4

Image

Matériel

Spécification

Plaque de pont-4.png

Titane pur

34×12×15,5

34×14×16,5

36×12×15,5

36×14×16,5

34×16×17,5

34×18×18

36×16×17,5

36×18×18

Vis autotaraudeuse-1

Image

Matériel

Spécification

Vis autotaraudeuse-1.png

Alliage de titane

2,6×5

2,6 × 7

2,6 × 9

2,6 × 11

Vis autotaraudeuse-1

Image

Matériel

Spécification

Vis autotaraudeuse-3.0.png

Alliage de titane

3,0 × 5

3,0 × 7

3,0 × 9

3,0×11

Remarque : Toutes les plaques et vis sont disponibles dans des configurations non stériles et stériles (suffixe « S » pour stérile). L'Open Door Plate-3 et la Bone Graft Plate-3 sont des familles de produits supplémentaires avec des spécifications similaires, conçues pour fournir des options d'inventaire élargies aux centres chirurgicaux à volume élevé.

Le système de laminoplastie cervicale postérieure est soutenu par un ensemble d'instruments dédiés pour une implantation précise :

Nom de l'instrument

Description

Spécification

Quantité

Moule d'essai

Pour confirmer la taille

Type I : 8/10

1

Moule d'essai

Pour confirmer la taille

Type I : 12/14

1

Moule d'essai

Pour confirmer la taille

Type I : 16/18

1

Curette cervicale

Pour la préparation des tissus

210 millimètres

1

Support de plaque

Pour la préhension et le positionnement des plaques

210 millimètres

1

Foret

Pour la préparation du trou pilote

Φ1,5

2

Pince de maintien des os

Pour la rétraction et le positionnement des tissus

215 millimètres

1

Cône ouvert

Pour la préparation du point d’entrée

Φ1.2

1

Porte-vis

Pour la préhension et l'insertion des vis

120 millimètres

1

Poignée à changement rapide

Pour un échange rapide d’instruments

160 millimètres

2

Tournevis

Pour l'insertion et le serrage des vis

160 millimètres

2

RFQ – Demande de devis

Q1 Quelle est la différence entre la plaque de porte ouverte, la plaque de charnière, la plaque de greffe osseuse et la plaque de pont ?
R : La plaque de porte ouverte est utilisée pour maintenir la lame ouverte dans une position élevée, assurant ainsi l'expansion du canal primaire. Il présente une conception à 2 trous avec des options d'épaisseur d'ouverture latérale de 5 mm ou 7 mm. La plaque charnière sert de point de charnière controlatéral, assurant la stabilité du côté opposé de la laminoplastie. La plaque de greffe osseuse est utilisée pour la fixation interpositionnelle d'une greffe osseuse, maintenant l'expansion du canal et favorisant la fusion. La Bridge Plate offre des options de reconstruction étendues, avec plusieurs configurations de longueur et de largeur pour les procédures complexes ou à plusieurs niveaux. Le choix entre ces plaques dépend de la technique chirurgicale spécifique et des exigences anatomiques du cas.
Q2 Comment le système de laminoplastie empêche-t-il la refermeture après une intervention chirurgicale ?
R : Le système de laminoplastie utilise une fixation par plaque pour maintenir la lame ouverte dans sa position élevée, empêchant ainsi efficacement la refermeture et préservant le volume du canal élargi. La conception de la plaque rigide assure une fixation stable, résistant à la tendance naturelle de la lame à revenir à sa position initiale. Ceci est particulièrement important au début de la période postopératoire, lorsque les tissus mous guérissent et que l’os se remodèle. La prévention de la refermeture réduit considérablement le risque de resténose et de récidive des symptômes, améliorant ainsi les résultats cliniques à long terme.
Q3 Quelles sont les longueurs de vis recommandées pour les différents niveaux cervicaux ?
R : La longueur de vis recommandée dépend de l’épaisseur de la lame cervicale à chaque niveau. Dans la région cervicale moyenne (C3 à C6), la lame a généralement une épaisseur de 5 à 7 mm et des vis de 5 à 9 mm de longueur sont généralement appropriées. Aux niveaux cervicaux plus caudaux (C7), où la lame peut être plus épaisse, des vis jusqu'à 11 mm peuvent être nécessaires. Nous recommandons d'utiliser les moules d'essai (codes 90011501 à 90011503) en peropératoire pour évaluer la taille de plaque appropriée, et les vis autotaraudeuses sont disponibles en longueurs de 5 mm, 7 mm, 9 mm et 11 mm pour s'adapter à cette variation. L'imagerie tomodensitométrique préopératoire peut également aider à déterminer la longueur de vis appropriée.
Q4 Des options en emballage stérile sont-elles disponibles pour les plaques et les vis ?
R : Oui, des configurations stériles et non stériles sont disponibles. Les configurations stériles sont indiquées par le suffixe « S » dans le code produit (par exemple, GB4Z21S pour la plaque de porte ouverte stérile-2). Les produits stériles sont emballés individuellement et prêts pour une utilisation peropératoire immédiate, simplifiant ainsi la préparation au bloc opératoire et réduisant le risque de contamination. Les produits non stériles nécessitent une stérilisation avant utilisation conformément aux protocoles hospitaliers standard. Veuillez préciser votre préférence lors de la commande.
Q5 Quel est l'avantage clinique de la construction en titane pur par rapport aux autres matériaux ?
R : Le titane pur offre plusieurs avantages cliniques dans les applications de laminoplastie cervicale. Premièrement, il offre une excellente biocompatibilité avec une réaction tissulaire minimale, réduisant ainsi le risque d’inflammation ou de formation d’adhérences. Deuxièmement, il est entièrement compatible avec l’IRM, permettant une imagerie postopératoire claire sans artefacts susceptibles d’obscurcir le site chirurgical. Troisièmement, le module d'élasticité du titane pur est plus proche de celui de l'os cortical que celui de l'acier inoxydable, ce qui permet un transfert de charge plus physiologique et réduit le risque de protection contre les contraintes. Enfin, le titane pur présente une excellente résistance à la corrosion, conservant son intégrité mécanique tout au long du processus de cicatrisation et de remodelage.
Q6 Quelle est la technique chirurgicale recommandée pour utiliser les moules d'essai ?
R : Les moules d'essai (Type I : 8/10, 12/14, 16/18) sont utilisés en peropératoire pour déterminer la taille de plaque appropriée. L'essai est placé dans l'ouverture de la laminoplastie et la taille qui offre le meilleur ajustement sans tension ni compression excessive est sélectionnée. Les moules d'essai sont dotés d'un code couleur pour une identification facile et sont disponibles en trois tailles couvrant toutes les longueurs de plaques (8 à 18 mm). Après avoir sélectionné la taille d'essai appropriée, la plaque correspondante est choisie et les vis sont placées à travers les trous de la plaque dans la lame. Les moules d'essai sont réutilisables après un nettoyage et une stérilisation appropriés.

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