Sisipan Tibial CR

Sisipan Tibial CR

Sisipan tibialis CR dari Geasure Medical adalah komponen bantalan polietilen penahan salib untuk Sistem Lutut Total Fleksi Tinggi Aktif III. Ini dirancang untuk konfigurasi yang mempertahankan ligamen posterior dan tersedia dalam berbagai ukuran dan ketebalan tibialis. Seri B7801/B7802 mendukung perencanaan sistem yang fleksibel untuk distributor ortopedi, importir perangkat medis, rumah sakit, dan mitra OEM/ODM.

Fitur dan Keunggulan Utama

Konfigurasi Penahan Krusial

Sisipan tibialis CR ditujukan untuk sistem penggantian lutut yang menggunakan komponen femoralis penahan cruciatum. Konfigurasi ini cocok ketika rencana pembedahan memerlukan retensi ligamen cruciatum posterior.

Berbagai Pilihan Ketebalan

Ketebalan yang tersedia antara lain 9 mm, 11 mm, dan 13 mm. Kisaran ini membantu mendukung pemilihan komponen, perencanaan inventaris, dan penyesuaian intraoperatif dalam konfigurasi sistem yang divalidasi.

Platform Lutut Fleksi Tinggi

Sisipan ini merupakan bagian dari Sistem Lutut Total Fleksi Tinggi Aktif III, yang menawarkan opsi komponen femoral CR dan PS untuk strategi manajemen ligamen posterior yang berbeda.

Komponen Bantalan UHMWPE

Dokumentasi implan lutut yang tersedia mengidentifikasi bahan sisipan sebagai polietilen dengan berat molekul sangat tinggi Tipe 2, atau UHMWPE. Ini berfungsi sebagai antarmuka bantalan antara komponen femoralis dan baki tibialis.

Kompatibilitas Sistem Terkoordinasi

Sisipan CR dikembangkan untuk digunakan dengan baki tibialis Tipe III dan kondilus femoralis CR. Kompatibilitas model yang tepat harus dikonfirmasi dengan kode produk dan konfigurasi sistem sebelum memesan.

Bermacam-macam Produk Praktis

Jajaran B7801/B7802 mencakup beberapa kelompok ukuran tibialis, membantu distributor membuat pilihan praktis komponen pengganti lutut untuk berbagai kasus dan kebutuhan pasar.

Aplikasi

Sisipan tibialis CR digunakan sebagai komponen bantalan dalam sistem penggantian lutut total penahan krusiat.

Aplikasi yang umum meliputi:

• Artroplasti lutut total primer

• Konfigurasi penggantian lutut total fleksi tinggi

• Sistem penggantian lutut yang mempertahankan ligamen cruciatum posterior

• Portofolio distribusi implan ortopedi

• Program implan lutut OEM dan label pribadi

Indikasi klinis dan klaim spesifik pasar harus dikonfirmasi berdasarkan IFU yang berlaku, dokumen registrasi, dan file teknis yang dikontrol.

Spesifikasi

Sisipan Tibial Polietilen CR, Seri B7801/B7802

Bahan: UHMWPE tipe 2, sesuai dengan dokumentasi implan lutut yang tersedia
Sterilisasi: Sterilisasi iradiasi gamma
Masa simpan steril: 5 tahun, sesuai dengan informasi IFU yang tersedia
Penggunaan: Komponen implan sekali pakai

Komponen dan Instrumen yang Kompatibel

Sisipan tibialis CR adalah bagian dari Sistem Lutut Total Fleksi Tinggi Aktif III dan terdaftar dengan komponen terkait berikut:

• Kondilus femoralis CR: seri B7701

• Baki tibialis tipe III: seri B7201

• Sekrup dataran tinggi tibialis: seri B7501/B6004, tergantung pada konfirmasi konfigurasi yang tepat

• Persiapan tibialis dan instrumen implantasi khusus sistem

• Komponen sistem lutut Aktif III lainnya dipilih sesuai dengan rencana pembedahan

Geasure Medical dapat membantu pencocokan komponen, konfirmasi kode produk, persyaratan instrumen, dan konfigurasi sistem lengkap.

Mengapa Memilih Geasure Medis

Manufaktur Ortopedi Terintegrasi

Geasure Medical memasok produk ortopedi untuk rekonstruksi sendi, trauma, tulang belakang, kedokteran olahraga, dan instrumen bedah.

Koordinasi Sistem Lutut Lengkap

Sisipan tibialis CR dapat dievaluasi bersama dengan komponen femoralis yang cocok, baki tibialis, opsi PS, dan produk rekonstruksi lutut lainnya.

Dukungan Pengembangan Produk

Geasure Medical bekerja dengan distributor dan mitra OEM/ODM dalam pemilihan produk, komunikasi teknis, dokumentasi, dan perencanaan memasuki pasar.

Dukungan Dokumentasi Teknis

Spesifikasi produk, hubungan komponen, informasi pengemasan, dan file teknis dapat diatur untuk kualifikasi distributor dan persiapan pendaftaran.

Kerjasama B2B

Geasure Medical mendukung distributor ortopedi, importir, merek label swasta, dan mitra lain yang mencari lini produk implan lutut yang andal.

Distributor dan Kerjasama OEM/ODM

Geasure Medical menerima pertanyaan dari distributor ortopedi, importir perangkat medis, merek label pribadi, dan mitra OEM/ODM.

Harap berikan informasi berikut saat menghubungi tim kami:

• Kode produk atau ukuran tibial yang diperlukan

• Ketebalan sisipan yang disukai

• Mencocokkan persyaratan baki femoralis dan tibialis

• Target pasar dan persyaratan peraturan

• Perkiraan jumlah pembelian

• Kebutuhan set instrumen dan dokumentasi

• Persyaratan OEM, label pribadi, atau pengembangan produk

CTA yang Direkomendasikan:
Minta Informasi Sisipan CR Tibial

Pertanyaan Umum

Apa arti CR dalam sistem penggantian lutut?

CR berarti 'penahan krusiat.' Konfigurasi lutut CR dirancang untuk kasus di mana ligamen krusiatum posterior dipertahankan sesuai dengan rencana pembedahan.

Bahan apa yang digunakan untuk sisipan tibialis ini?

Dokumentasi implan lutut yang tersedia mengidentifikasi sisipan tersebut sebagai polietilen dengan berat molekul sangat tinggi Tipe 2, atau UHMWPE.

Untuk sistem lutut manakah sisipan ini dirancang?

Sisipan ini merupakan bagian dari Sistem Lutut Total Fleksi Tinggi Aktif III. Ia terdaftar dengan kondilus femoralis CR dan baki tibialis Tipe III.

Ketebalan apa yang tersedia?

Opsi ketebalan yang tercantum adalah 9 mm, 11 mm, dan 13 mm, bergantung pada ukuran tibialis yang kompatibel dan kode produk.

Apakah sisipan yang disediakan steril?

Informasi IFU yang tersedia mengidentifikasi komponen implan lutut sebagai produk yang disterilkan dengan iradiasi gamma dengan masa simpan steril selama lima tahun. Pengemasan akhir dan pelabelan harus dikonfirmasi untuk pesanan spesifik.

Dapatkah Geasure Medical mendukung distributor dan proyek OEM?

Ya. Geasure Medical dapat mendiskusikan pemilihan produk, pencocokan komponen, dokumentasi teknis, perencanaan portofolio produk, persyaratan label pribadi, dan kerja sama OEM/ODM.