Блокирующая пластина для коррекции перелома дистального отдела лучевой кости | CE/ FDA

Новая технология фиксирующих пластин, способствующая коррекции переломов дистального отдела лучевой кости, является передовой и впервые внедрённой в ортопедическую отрасль. Используя самые инновационные методы производства пластин, мы располагаем производственным комплексом площадью 30 000 кв. футов, оснащённым более чем 350 станками для обработки и испытаний. Это позволяет обеспечить максимальную производительность при строгом контроле качества всех изделий. Именно поэтому мы получили сертификаты CE и FDA, а также соответствует стандартам ISO 13485, ISO 14001, ISO 50001 и ISO 45001. Это свидетельствует о нашей устойчивой системе контроля качества на всех этапах производства и даёт нам возможность удовлетворять потребности заказчиков по всему миру. Помимо обеспечения высокого качества продукции для наших клиентов, мы стремимся предоставить медицинским специалистам инструменты, позволяющие максимально повысить качество оказываемой пациентам помощи. Одной из ключевых причин получения нами соответствующих сертификатов стало внедрение гибкого подхода к созданию пластин, адаптирующихся как к потребностям хирурга, так и к особенностям различных типов переломов. Именно поэтому мы занимаем лидирующие позиции в области ортопедических имплантов — с положительной репутацией.