Блокувальна пластина для корекції перелому дистального радіуса | CE/FDA

Новітня технологія фіксаційної пластини, що сприяє корекції переломів дистального відділу променевої кістки, є інноваційною й уперше застосованою в ортопедичній галузі. Використовуючи найсучасніші технології виготовлення пластин, ми маємо виробничий комплекс площею 30 000 кв. футів, оснащений понад 350 верстатами для обробки та випробувань. Це забезпечує максимальну продуктивність при одночасному збереженні строгого контролю якості всіх виробів. Саме тому ми отримали сертифікати CE та FDA, а також відповідаємо вимогам стандартів ISO 13485, ISO 14001, ISO 50001 та ISO 45001. Це свідчить про нашу стійку систему контролю якості в процесах виробництва й дозволяє нам задовольняти потреби клієнтів по всьому світу. Крім забезпечення високої якості продукції для наших клієнтів, ми прагнемо надавати лікарям інstrumentи, що максимізують якість надання медичної допомоги пацієнтам. Однією з ключових причин, чому ми впровадили гнучкість у створенні пластин, що адаптуються до потреб хірурга та до різноманітних типів переломів, є саме ця наша приверженість покращенню якості догляду за пацієнтами. Саме це робить нас лідером у сфері ортопедичних імплантатів — позитивна репутація.