Changzhou Geasure Medical Aparatus and Instrument Co., Ltd. pakub professionaalseid integreeritud lahendusi ortopeediliste implantaatide ja kirurgiliste instrumentide teadusuuringute, tootmise ja müügi jaoks. Ettevõttele kuulub üle 30 000 ruutmeetri suurune tootmisala, rohkem kui 350 töötlemis- ja testimiseseadet ning tugev tootmisvõimsus. Tooteid on sertifitseeritud CE ja FDA standardite järgi, need vastavad kõrgetele nõuetele ja on kvaliteetsed. Ettevõte on läbinud süsteemid ISO 13485, ISO 14001, ISO 50001 ja ISO 45001 ning omab piisavaid jätkusuutlikkuse arendamise võimalusi, et pakkuda klientidele kohandatud teenuseid.
Asutatud 2015 – Kuni tänaseni
Ülemerede müügiriikide arv
Töötajate arv
Tehasomanduse pindala
Esiklassilise tootmisseadmete, professionaalse R&D-, tehnoloogia- ja tootmismeeskonna, rahvusvahelistele standarditele vastava kvaliteedijuhtimissüsteemi ning tõhusa turundus- ja teenindusstrategiaga on Geasure võitnud paljude partnerite tunnustuse. Ettevõttel on mitmeid kogenud R&D-tehnilisi meeskondi, kellel on aastakümneid ortopeediliste meditsiiniseadmete tööstuses kogutud kogemusi, ja kes järgivad innovatsioonipõhist arengukonseptsiooni – nii tehnoloogia, toote kui ka teenuste valdkonnas.
"Piisavalt laoseisu ja kiire kohaletoimetamine. Tööriistad on suurepärased!"
"Väga hea teenindus ja suurepärane kvaliteet."
"Hea kvaliteet, kiire tarne, hea teenindus. Soovitan seda toodet."
Siin saate vaadata ettevõtte viimaseid nõustumissündmusi ja ettevõtte uusimaid teadmisi
19
Soojad õnnitlused. 14. kuni 16. novembrini toimus hiljuti esimest korda globaalne (Paasiatiline) esteetilise meditsiini ja tervishoiu tööstuse konverents ning 5. Jangtse delta meditsiiniseadmete tööstuse kvaliteetse arengu konverents, kus C...
Avastage rohkem17
17. oktoobril 2025 toimus Indoneesias Makassaris suur akadeemiline galalõuna närukirurgia vallas! Indoneesia Närukirurgia Seltsi (ISN) 29. aastapäevane teaduslik kongress ja 20. Aseani Närukirurgia Kongress avati ametlikult...
Avastage rohkem
Miks on MDR-sertifitseerimine intramedullaarsete naelade implantaatide puhul tingimata vajalik – tagades ohutuse, jälgitavuse ja juurdepääsu rahvusvahelisele turule. Õppige, kuidas see vähendab vastavusnõuete täitmise riski ja võidab hankeid.
EN
