Changzhou Geasure Medical Aparatus and Instrument Co., Ltd. надає професійні комплексні рішення щодо досліджень і розробок, виробництва та збуту ортопедичних імплантатів та хірургічних інструментів. Площа виробничого майданчика компанії перевищує 30 000 квадратних метрів, у її розпорядженні — понад 350 одиниць обладнання для механічної обробки та випробувань, а також потужні виробничі потужності. Продукція має сертифікати CE та FDA, відповідає високим стандартам та характеризується високою якістю. Компанія пройшла сертифікацію за системами ISO 13485, ISO 14001, ISO 50001 та ISO 45001 і має достатні можливості для сталого розвитку, що дозволяє надавати клієнтам індивідуальні послуги.
Засновано у 2015 – Поки що
Кількість країн збуту за кордоном
Кількість працівників
Площа заводського будинку
Завдяки обладнанню першокласного рівня, професійними групами з НДР, технології та виробництва, системою управління якістю, що відповідає міжнародним стандартам, а також ефективною маркетинговою стратегією та сервісом, компанія Geasure отримала визнання багатьох партнерів. У компанії працює кілька досвідчених науково-дослідних груп із багаторічним досвідом у галузі ортопедичних медичних приладів, які дотримуються концепції розвитку через технологічні, продуктові та сервісні інновації.
"Маємо достатньо товарів на складі та швидко доставляємо. Інструменти чудові!"
"Дуже гарний сервіс і відмінна якість."
«Добре якість, швидка доставка, гарне обслуговування. Рекомендую цей товар.»
Тут ви можете переглянути останні виставкові новини компанії та найсвіжішу інформацію про компанію
19
Щирі вітання! З 14 по 16 листопада, на недавно завершеній першій Глобальній (Паназійській) конференції галузі естетичної медицини та охорони здоров'я та 5-й конференції з високоякісного розвитку галузі медичних приладів «Дельта річки Янцзи» C...
Дізнатися більше17
17 жовтня 2025 року в Макасарі, Індонезія, офіційно розпочався великий науковий свято в галузі нейрохірургії! 29-й Річний науковий конгрес Індонезійського товариства нейрохірургів (ISN) та 20-й Конгрес нейрохірургії АСЕАН відкрився...
Дізнатися більше
Чому сертифікація MDR є обов’язковою для імплантатів внутрішньомозкових гвіздей — забезпечуючи безпеку, відстежуваність та доступ до глобальних ринків. Дізнайтеся, як вона зменшує ризики щодо відповідності та допомагає вигравати тендерні процедури.
EN
